PT Fokus Keluarga Sehat (FKS Sehat) Gelar Rapid Test Massal Gratis di Lingkungan Terminal Kargo Soekarno-Hatta
PT Fokus Keluarga Sehat (FKS Sehat) kembali mengadakan rapid test massal gratis di lingkungan terminal kargo Soekarno Hatta pada Kamis, 30 April 2020. Ini merupakan kali kedua, setelah sebelumnya tes massal yang pertama digelar pada 9 April 2020.
Rapid-test dengan menggunakan alat Vazyme ini diikuti oleh hingga 300 petugas bea cukai, imigrasi Angkasa Pura 2 Cargo, Gudang Gapura, Garuda Indonesia Kargo, Perusahaan Pengurusan Jasa Kepabeanan (PPJK), AVSEC, dan petugas-petugas lainnya di lingkup terminal kargo Soekarno-Hatta yang tetap beroperasi penuh.
Petugas-petugas yang bekerja di terminal kargo Soekarno-Hatta ini adalah garda depan dalam memastikan kelancaran arus masuk alat-alat medis yang diimpor dari luar negeri. Mereka terus bekerja keras sebagai upaya bersama mengatasi dampak penyebaran virus yang lebih luas lagi.
Mereka juga rentan terpapar karena lini tugas yang dijalankan. "Kami mengutamakan test massal kepada mereka. Kami memastikan bahwa semaksimal mungkin kontaminasi virus dapat dicegah,” ujar Yanuar Samron, Direktur FKS Sehat.
FKS Sehat menjadi yang pertama mengadakan rapid test bagi pegawai di lingkungan terminal kargo Soekarno-Hatta, dan langkah ini disambut baik oleh Angkasa Pura Kargo. Terlebih ini sudah kali kedua diadakan.
Tes seperti ini memang sebaiknya dilakukan secara reguler. "Kami menilai tes cepat seperti ini menjadi krusial terutama bagi kami yang menjadi gerbang utama masuknya barang-barang dari negara-negara lain,” ujar Ade Yolando Sudirman, General Manager Logistik dan Distribusi Angkasa Pura Kargo.
FKS Sehat menggunakan Vazyme Rapid Test COVID-19 yang telah mendapatkan lisensi the United States Food and Drug Administration (US FDA), lembaga pengawas makanan dan obat-obatan Amerika Serikat (dengan merek dagang Biolidics), melalui Emergency Use Authorization (EUA).
Selain itu, Vazyme juga berlisensi National Medical Products Administration (NMPA), badan pengawas produk medis dan obat-obatan Tiongkok; Health Sciences Authority (HSA), regulator produk kesehatan, bank darah, dan alat medis Singapura.
Vazyme teruji secara klinis memiliki tingkat keakurasian 95,09%, dengan sensitivitas terhadap virus SARS COVID 2 sebesar 91,54% serta specificity (kekhususan) terhadap virus sebesar 97,02%. Tes dilakukan secara hati-hati oleh dokter dan perawat yang didatangkan secara khusus.
Paramedis terlebih dahulu mengukur temperatur tubuh peserta sebagai screening awal gejala. Petugas juga akan menanyakan kondisi-kondisi kesehatan lainnya yang mungkin menyertai jika didapati temperatur tubuh tinggi.
Berbeda dengan tes antigen yang harus menggunakan darah venipuncture atau plasma darah yang disentrifugasi dan dilakukan di ruang lab yang steril untuk mencapai akurasi, tes antibodi rapid dapat dilakukan cukup dengan menggunakan darah dari tusukan jari.
Selain itu dilakukan dalam pengaturan drive-through. Hasil rapid test juga menggambarkan kondisi antibodi dalam tubuh, sehingga jika terdeteksi positif juga dapat dilihat apakah peserta tes berada pada fase awal virus, atau sudah di fase akhir, yang tergambar dari tingginya tingkat antibodi sebagai mekanisme tubuh melawan virus.
Oleh karenanya, keakuratan dan specificity alat yang digunakan sangat penting demi memastikan bahwa tidak ada hasil yang meleset (false positive maupun false negative) yang dapat membahayakan pasien serta orang di sekitarnya.
Sejak 31 Maret 2020 yang lalu, negara Tiongkok melalui Kementerian Perdagangan dan General Administration of Customs memperketat pengawasan atas ekspor alat rapid-test COVID-19 menyusul keluhan dari berbagai negara di Eropa akan ketidak-akuratan alat yang mereka terima.
Penggunaan alat yang bersertifikat NMPA, HSA dan EUA (di bawah otorisasi US FDA) dari negara produsen menjadi salah satu kontrol penting dalam hal ini. Adapun daftar lengkap 20 pemasok yang mendapat lisensi dari Pemerintah Tiongkok dapat dicek pada situs kedutaan negara Tiongkok atau pada http://ph.china-embassy.org/eng/sgdt/t1760281.htm
Rapid-test dengan menggunakan alat Vazyme ini diikuti oleh hingga 300 petugas bea cukai, imigrasi Angkasa Pura 2 Cargo, Gudang Gapura, Garuda Indonesia Kargo, Perusahaan Pengurusan Jasa Kepabeanan (PPJK), AVSEC, dan petugas-petugas lainnya di lingkup terminal kargo Soekarno-Hatta yang tetap beroperasi penuh.
Petugas-petugas yang bekerja di terminal kargo Soekarno-Hatta ini adalah garda depan dalam memastikan kelancaran arus masuk alat-alat medis yang diimpor dari luar negeri. Mereka terus bekerja keras sebagai upaya bersama mengatasi dampak penyebaran virus yang lebih luas lagi.
Mereka juga rentan terpapar karena lini tugas yang dijalankan. "Kami mengutamakan test massal kepada mereka. Kami memastikan bahwa semaksimal mungkin kontaminasi virus dapat dicegah,” ujar Yanuar Samron, Direktur FKS Sehat.
FKS Sehat menjadi yang pertama mengadakan rapid test bagi pegawai di lingkungan terminal kargo Soekarno-Hatta, dan langkah ini disambut baik oleh Angkasa Pura Kargo. Terlebih ini sudah kali kedua diadakan.
Tes seperti ini memang sebaiknya dilakukan secara reguler. "Kami menilai tes cepat seperti ini menjadi krusial terutama bagi kami yang menjadi gerbang utama masuknya barang-barang dari negara-negara lain,” ujar Ade Yolando Sudirman, General Manager Logistik dan Distribusi Angkasa Pura Kargo.
FKS Sehat menggunakan Vazyme Rapid Test COVID-19 yang telah mendapatkan lisensi the United States Food and Drug Administration (US FDA), lembaga pengawas makanan dan obat-obatan Amerika Serikat (dengan merek dagang Biolidics), melalui Emergency Use Authorization (EUA).
Selain itu, Vazyme juga berlisensi National Medical Products Administration (NMPA), badan pengawas produk medis dan obat-obatan Tiongkok; Health Sciences Authority (HSA), regulator produk kesehatan, bank darah, dan alat medis Singapura.
Vazyme teruji secara klinis memiliki tingkat keakurasian 95,09%, dengan sensitivitas terhadap virus SARS COVID 2 sebesar 91,54% serta specificity (kekhususan) terhadap virus sebesar 97,02%. Tes dilakukan secara hati-hati oleh dokter dan perawat yang didatangkan secara khusus.
Paramedis terlebih dahulu mengukur temperatur tubuh peserta sebagai screening awal gejala. Petugas juga akan menanyakan kondisi-kondisi kesehatan lainnya yang mungkin menyertai jika didapati temperatur tubuh tinggi.
Berbeda dengan tes antigen yang harus menggunakan darah venipuncture atau plasma darah yang disentrifugasi dan dilakukan di ruang lab yang steril untuk mencapai akurasi, tes antibodi rapid dapat dilakukan cukup dengan menggunakan darah dari tusukan jari.
Selain itu dilakukan dalam pengaturan drive-through. Hasil rapid test juga menggambarkan kondisi antibodi dalam tubuh, sehingga jika terdeteksi positif juga dapat dilihat apakah peserta tes berada pada fase awal virus, atau sudah di fase akhir, yang tergambar dari tingginya tingkat antibodi sebagai mekanisme tubuh melawan virus.
Oleh karenanya, keakuratan dan specificity alat yang digunakan sangat penting demi memastikan bahwa tidak ada hasil yang meleset (false positive maupun false negative) yang dapat membahayakan pasien serta orang di sekitarnya.
Sejak 31 Maret 2020 yang lalu, negara Tiongkok melalui Kementerian Perdagangan dan General Administration of Customs memperketat pengawasan atas ekspor alat rapid-test COVID-19 menyusul keluhan dari berbagai negara di Eropa akan ketidak-akuratan alat yang mereka terima.
Penggunaan alat yang bersertifikat NMPA, HSA dan EUA (di bawah otorisasi US FDA) dari negara produsen menjadi salah satu kontrol penting dalam hal ini. Adapun daftar lengkap 20 pemasok yang mendapat lisensi dari Pemerintah Tiongkok dapat dicek pada situs kedutaan negara Tiongkok atau pada http://ph.china-embassy.org/eng/sgdt/t1760281.htm
 Gelar Rapid Test Massal Gratis di Lingkungan Terminal Kargo Soekarno-Hatta){kind=link}